פאנל המומחים של מנהל התרופות והמזון האמריקני (ה-FDA) הצביעו אמש (שלישי) בעד המלצה על תרופת הקורונה "מולנופיראוויר" של ענקית התרופות "מרק", תחת שורת אזהרות. יצרנית התרופות הגישה בקשה לאישור חירום של התרופה בחודש שעבר לאחר שהמחקרים הראו שהגלולה הפחיתה את הסיכון לאשפוז בכ-30%.

ההצבעה עברה ברוב דחוק, והאישור בגלולה הומלץ לחולי קורונה בוגרים עם תסמינים קלים עד בינוניים שנמצאים בקבוצות סיכון. הצעד מגיע לאחר שה-FDA בחן נתונים אודות הגלולה והגיע למסקנה שהיא אפקטיבית אך עלולה להיות מסוכנת לנשים בהיריון.

כעת ממתינים בעולם לאישור הרשמי של התרופה הראשונה בעולם על ידי ה-FDA וה-CDC, שעשוי להגיע תוך ימים ספורים ובכפוף לכך התרופה תהיה זמינה לשימוש בשבועות הקרובים.