משרד הבריאות הודיע הערב (ראשון) כי חתם עם חברת פייזר על הסכם לרכישת התרופה פאקסלוביד (Paxlovid) שאושרה בשבוע שעבר באישור חירום על ידי ה- FDA. התרופה צפויה להגיע בימים הקרובים לישראל.

פאקסלוביד היא תרופה אנטי-ויראלית שניתנת בטבליות, ומיועדת לחולי קורונה עם תסמינים קלים עד בינוניים, הנמצאים בסיכון גבוה לסיבוכי הקורונה. התרופה מיועדת לטיפול ביתי וצריכה להינתן 5-3 ימים מתחילת התסמינים. משך הטיפול הינו 5 ימים.

אישור החירום של ה-FDA מבוסס על תוצאות המחקר בפאזה 2/3 שהראו כי התרופה מפחיתה את הסיכון היחסי לתחלואה קשה, אשפוז ותמותה ב- 89%, אצל חולים שטופלו בתוך 3 ימים מתחילת התסמינים, ללא מקרי מוות בקבוצת הטיפול.

תוצאות דומות נראו אצל אלו שטופלו תוך חמישה ימים מהופעת התסמינים. תופעות הלוואי שנצפו במחקר היו מתונות ודומות בין קבוצת הטיפול לבין קבוצת הפלצבו. כל אלה מאשרים יעילות ופרופיל בטיחותי טובים.