אדם גומון, פעוט בן שנתיים וחצי חולה בתסמונת המיאלודיספלסטית (Myelodisplastic syndrome – MDS), שאחד הטיפולים היחידים בה הוא השתלת מח עצם. "המחלה כרגע מתבטאת במערכת חיסון ירודה, מלבד זאת מדובר בילד רגיל שאוהב לרוץ, להשתולל ולשחק", אמרה לדבר ראשון אוקסנה גומון, אמו של אדם.

MDS היא למעשה התפתחות בלתי תקינה של מח העצם המשפיעה על ייצור תאי דם בריאים, סוגים מסוימים של התסמונת עלולים אף להתפתח לסרטן מסוג לוקמיה חריפה. התסמונת שכיחה יותר בקרב אנשים מעל לגיל 60, ועל כן המקרה של אדם, אצלו אובחנה עוד לפני שמלאו לו שנתיים, נחשב לנדיר.

מאז אובחן אדם כלוקה ב-MDS, במאי 2016, החלה המשפחה לחפש תרומה של מח עצם, אך לא נמצא תורם מתאים בישראל, בה הסיכוי הגבוה ביותר, סטטיסטית, למציאת התאמה.

בסוף ספטמבר יצאה עמותת "מאבק לחיים", בשיתוף בית החולים הדסה, למבצע התרמה למאגר מח העצם, בתקווה למציאת תורם מתאים לאגם. 40 אלף דגימות של תורמים נאספו במהלך המבצע, אך התרומות הכספיות לא הספיקו למימון בדיקתן של כל הדגימות. כעת חסרים 350 אלף דולרים ( כ-1.3 מיליון שקלים) על מנת להשלים את בדיקתם של 13 אלף הדגימות שנותרו.

אדם גומון. צילום מסך

חשוב לציין כי הדגימות שנאספו לא מיועדות רק לאדם, ועד כה נמצאו במאגר שנאסף התאמות לחמישה חולים אחרים.

כעת פתחו המשפחה ו"מאבק לחיים" במבצע גיוס כספים, שיאפשר להשלים את בדיקת הדגימות, דרך האתר JGIVE. לתרומה לחצו כאן.

עמותת "מאבק לחיים" הוקמה בשנת 1999 בעקבות מחלתו של אלי אלקובי ז"ל במטרה להגביר את המודעות למחלת הלוקמיה ולהגדיל את מאגרי מח העצם בישראל.