משרד הבריאות הודיע היום (שישי) על הרחבת הריקול למזון תינוקות מתוצרת נוטרילון, כך שיכלול גם פורמולות נוטרילון AR המיועדות לתינוקות הסובלים מריפלוקס. ההחלטה התקבלה בעקבות בדיקות מעבדה נוספות שבוצעו לאחר ריקול קודם על נוטרילון שלב 1, ובהן נמצאה חריגה ברמות רעלן צרוליד באצווה ספציפית של מוצרי AR.

הריקול נוגע לפורמולות נוטרילון AR באריזות של 400 גרם ו-900 גרם, מספר אצווה 2026.12.01, מתאריך ייצור 1 ביוני 2025 ותאריך תפוגה 1 בדצמבר 2026. משרד הבריאות מבקש מהציבור שלא לצרוך את המוצרים הכלולים באצווה זו, ולהחזירם לנקודת המכירה שבה נרכשו.

על פי משרד הבריאות, הרעלן צרוליד מיוצר על־ידי החיידק Bacillus cereus ועשוי להימצא בחומצת שומן המשמשת רכיב בפורמולות לתינוקות. במקרים חריגים, הרעלן עלול לגרום להקאות, בחילות, כאבי בטן, התכווצויות, שלשולים וחולשה, בעיקר בקרב תינוקות. עם זאת, במשרד הבריאות הדגישו כי עד כה לא דווח על פגיעה בתינוקות בישראל.

הריקול הנוכחי מצטרף לריקול קודם שבוצע בסוף השבוע שעבר, אז הודיעה טבע על איסוף נוטרילון שלב 1 באריזות של 800 גרם, מספר אצווה 2027.01.07, בעקבות אותה סיבה. לפי משרד הבריאות, מדובר בחלק מריקול עולמי רחב שהחל ביוזמת יצרנים באירופה ונערך בעשרות מדינות, בעקבות החמרת הרגולציה באירלנד והגדרה מעודכנת של ערכי הסף לחשיפה לרעלן.

מחברת טבע נמסר כי האיסוף נעשה בתיאום מלא עם משרד הבריאות, וכי אין מניעה לעשות שימוש ביתר מוצרי נוטרילון שאינם כלולים באצוות שצוינו. החברה מסרה כי לא זוהו ממצאים חריגים בניטור תופעות הלוואי שהיא מבצעת באופן שוטף בישראל, והדגישה כי תמשיך לפעול בהתאם להנחיות משרד הבריאות כדי להבטיח את בטיחות המזון לתינוקות.

במשרד הבריאות ציינו כי לא התקבלה אינדיקציה לשימוש בחומר הגלם החשוד בחברות נוספות, אך הוחמרו הנהלים לבדיקת מוצרי תמ”ל עם כניסתם לישראל, וגובשה תוכנית דיגום יזומה להרחבת הבדיקות בשוק המקומי.